Новости – Общество
Общество
Особое счастье
Фото предоставлено общественной организацией «Планета друзей».
Как в Омской области растут и развиваются «солнечные» дети
30 августа, 2015 19:59
7 мин
В Омске 5 сентября стартует Благотворительный пробег «Спорт во благо-2015», в котором примут участие особые дети, их родители и друзья, а также все желающие. «Русская планета» встретилась с организатором спортивного праздника Натальей Мишениной, руководителем Омской региональной общественной организации инвалидов «Планета друзей».
– Забег — это один из способов привлечь внимание к тому, как живут дети с особенностями развития, — говорит Наталья Мишенина. — Для наших подопечных такие мероприятия — жизненная необходимость. Люди должны знать, что особые дети не просто рождаются, они живут, развиваются, становятся взрослыми. Последнее — вечная головная боль всех родителей особых.
Ранее «Планета друзей» была организацией «Даун Синдром Омск», под опекой которой находились семьи, воспитывающие детей с синдромом Дауна. Идея создать общественную организацию появилась у трех семей, имеющих таких детей, в 2007 году. В 2010 году открылась рабочая студия для «солнечных» детей, позже удалось получить в аренду еще две комнаты и организовать полноценную работу.
В 2013 году в организацию за помощью обратилась группа родителей, воспитывающих детей с аутизмом, а к концу марта 2014 года «Даун Синдром Омск» решило изменить название и стать «Планетой друзей». На сегодняшний день известно об увеличении площади центра до 13 комнат.
Наталья Мишенина. Фото из личного архива.
Наталья Мишенина. Фото из личного архива.
«Восемь лет назад, когда мы впервые встретились и вообще заговорили о возможности объединиться и найти соратников, вместе делать будущее наших детей лучше, мы честно посмеивались над мечтой одной из нас — иметь в городе свой центр, куда смогут приходить родители с детьми, получать помощи и поддержку. Но, как говорят, плох тот солдат, который не мечтает стать генералом. Мечтам суждено сбываться, если правильно о них мечтать», — написала Наталья Мишенина в предисловии к книге «Мой особый ребенок и я: рецепты счастья».
– Это такое счастье — иметь единомышленников и знать, что ты не одинок, — говорит РП мама Ирина, воспитывающая сына с синдромом Дауна, — да, маленькими шажочками, да, с огромным скрипом, но все же наше общество становится более терпимым к нашим детям. Не буду обманывать, что мы живем обычной жизнью, не испытывая трудностей, но я перестала быть затворницей и могу быть «своей среди своих». Остается одна огромная проблема — ребенок растет, а я старею.
Дети с синдромом Дауна и еще рядом ментальных особенностей могут посещать обычные детские сады, учиться в коррекционных школах, развиваться, заниматься спортом и активно проводить свой досуг. Потом, по словам родителей, наступает момент, когда выросший ребенок просто «садится» дома, и все надежды только на то, что родители проживут как можно дольше, потому что у взрослого особого человека, оставшегося без попечения, дорога одна — в психоневрологический интернат. По статистике в Омске и области в год рождается 27–32 ребенка с диагностированным синдромом Дауна.
– В песочнице наши дети мало чем отличаются от обычных детей, они так же играют, лепечут и кричат. Позже особость становится более заметной — даже если она внешне не считывается, то ее выдает речь. По окончании коррекционной школы или домашнего обучения родители сталкиваются с проблемой «Что дальше», так как обучение такого рода, как правило, дают не аттестат, а справку. Поэтому одна из наших основных задач — предотвратить социальное иждивенчество. У нас есть группы для творчества, где дети рисуют, лепят, занимаются музыкой, изучают математику. Открыта спортивная группа. Самые маленькие посещают группы по развитию познавательной деятельности, моторики, речи. Главное — что дети развиваются, а родители обретают надежду на будущее, — продолжает Наталья Мишенина.
«Планета друзей» не останавливается на развитии дошколят и младших школьников. С детьми постарше проводятся занятия, которые помогают им встроиться в общество. С начала учебного года они продолжат учиться вещам, которые кажутся элементарными: передвигаться самостоятельно по городу, совершать покупки, готовить еду, организовывать свой досуг. В центре планируются к запуску с нового учебного года швейная, столярная, гончарная мастерские. В начале года в организации модернизировалась театральная мастерская, объединяющая детей с инвалидностью. В ноябре планируется премьера первого спектакля.
Фото предоставлено общественной организацией «Планета друзей»
День рождения. Фото предоставлено общественной организацией «Планета друзей»
– Мы очень рады, что наши дети растут в семьях. Когда-то и это считалось большим прорывом, потому что в роддоме маму, родившую малыша с синдромом Дауна, как правило, отговаривали забирать его в семью. Сейчас все больше семей не отказываются от таких детей. Я знаю случаи, когда родители оставляли детей в роддоме, а потом все же приходили к нам. Наблюдали, как общаются наши дети, как родители радуются их успехам. И забирали своих детей домой. Но, как показало время, этого мало, необходима дальнейшая работа, — говорит Наталья Мишенина.
В 2012 году итогом работы над проектом «Мир добра для детей солнца» стал выпуск и презентация календаря, в котором известные люди Омска сфотографировались вместе с ребятами с синдромом Дауна. С 2013 года под патронажем Благотворительного фонда «Даунсайд АП» прошли две лыжные гонки и четыре легкоатлетических пробега «Спорт во благо».
По словам организаторов, предстоящий пробег — это полноценное спортивное мероприятие, которое привлекает и профессиональных спортсменов. Малыши пробегут 50 метров, дети постарше — полкилометра, взрослые — один, три или пять километров. Кроме индивидуального забега состоится эстафета для корпоративных команд. Если потенциальный участник быстро бегать не умеет или не любит, то он может попробовать свои силы в костюмированном забеге, где оценивается не скорость, а оригинальность наряда. Для всех участников, призеров и победителей приготовлены призы и денежные сертификаты.
– Это именно тот случай, когда вода камень точит, — говорит РП Светлана, мама особой Маши, — мы уехали из Омска, как только синдром Дауна у Маруси подтвердился. Наших детей можно интегрировать в общество. Допустим, испанец Пабло Пинеда, у него синдром Дауна, получил диплом о высшем образовании. Есть среди наших известные спортсмены, есть актеры и даже модель. Им все, конечно, дается тяжелее, это тот случай, когда будущее приходиться буквально выгрызать. Можно сказать, меня поставили перед фактом: вот, у тебя такой ребенок, можешь его оставить, можешь его растить и проклинать судьбу, а можешь растить и быть счастливой. Я выбрала последний вариант. Марусе сейчас 7 лет, мы с мужем вкладываем в нее огромное количество времени, сил, денег и, конечно, любви. Результаты меня радуют, а там посмотрим.
В ближайшем будущем выйдет книга «Мой особый ребенок и я: рецепты счастья», в которой 30 семей из «Планеты друзей» рассказали свои уникальные истории.
– Наши семьи практические все полные, детей воспитывают и мама, и папа. Я думаю, что семьи разваливаются не потому, что в них рождается «другой» ребенок. Счастья не построишь, если некая червоточина была изначально, тогда и здоровый ребенок не спасет отношения. Если резюмировать, то рецепт таков: любовь, здоровье и согласие.
поддержать проект
Подпишитесь на «Русскую Планету» в Яндекс.Новостях
Яндекс.Новости
